Об изобретении стало известно из материалов суда.
Девятый арбитражный апелляционный суд в ходе рассмотрения одного из дел установил, что в России был разработан уникальный препарат для лечения онкологических заболеваний. Согласно материалам суда, средство не имеет аналогов в мировой медицинской практике и способно бороться с раком независимо от стадии заболевания.
Суд учёл, что результатом исполнения спорного контракта стало появление медикамента, обладающего инновационными характеристиками. Речь идёт о препарате под названием «Афотид», который уже используется в рамках клинических испытаний на добровольцах. Представленные суду документы подтверждают его безопасность, а также наличие официального разрешения на проведение испытаний в семи медицинских учреждениях на территории страны.
Поводом для судебного разбирательства стал иск Минпромторга к подмосковной компании ООО «Лина М», базирующейся в городе Королёв, пишут РИА Новости. Ведомство требовало расторгнуть госконтракт, заключённый ещё в 2014 году, на сумму 150 миллионов рублей. Контракт касался выполнения НИОКР по проекту трансфера зарубежных технологий и разработки инновационного белково-векторного средства для лечения онкологии на базе актиномициновых соединений.
Кроме расторжения соглашения, министерство добивалось возврата более 117 миллионов рублей аванса, а также свыше 80 миллионов рублей процентов за нецелевое использование средств. Представители Минпромторга настаивали, что работы были просрочены более чем на шесть лет и не привели к результату, обладающему ценностью для заказчика.
Арбитражный суд Москвы ранее удовлетворил иск частично: контракт был расторгнут, а с компании взыскано 117 миллионов рублей как неосновательное обогащение. Однако требование о начислении процентов суд отклонил. Не согласившись с решением, обе стороны подали апелляции.
Апелляционный суд, рассмотрев материалы дела, смягчил вынесенное ранее решение, сократив сумму взыскания до 14 миллионов рублей. Судьи пришли к выводу, что задержка исполнения обязательств имела объективные причины.
В частности, разработчик получил разрешение на клинические исследования с опозданием на один год. Затем процесс прерывался из-за ограничений, связанных с пандемией, в том числе запрета на набор добровольцев. Кроме того, из-за международных санкций компания была вынуждена самостоятельно наладить производство критически важного оборудования, например, гомогенизатора для работы с полимерными частицами под высоким давлением.
В итоге суд признал, что несмотря на затянувшиеся сроки и сложности, компания смогла завершить разработку препарата, представляющего значимую ценность для общества.
Ранее стало известно, что первыми участниками клинических испытаний новейшей российской вакцины против рака могут стать пациенты, страдающие меланомой и мелкоклеточным раком лёгких.
