Специалисты ведомства считают, что препарат Evusheld этой британско-шведской компании снизит риск заражения.
«Коктейлем из антител» называют на Западе препарат Evusheld, который выпускает британско-шведская компания AstraZeneca. Сегодня, 26 января, стало известно, что Минздрав России одобрил этот препарат, предназначенный для профилактики коронавирусной инфекции, сообщает «Интерфакс» со ссылкой на данные государственного реестра. Каких-то четыре месяца назад в AstraZeneca заявили, что их разработка предотвращает развитие тяжёлой формы COVID-19.
В Россию ввезут 3,5 тыс. упаковок препарата в дозировке 150 мг, которые являются раствором для инъекции. Evusheld изготовлен на основе двух моноклональных антител — тиксагевимаба и цилгавимаба.
По данным СМИ, AstraZeneca 12 января подала документы на регистрацию своей вакцины от COVID-19 в России после того, как получила результаты исследования комбинированного применения своей и российской вакцины «Спутник Лайт». А разрешение Минздрава было получено уже 24 января. При этом, как утверждает компания, все необходимые положения и процедуры, предусмотренные правительством России, были соблюдены, пишет ТАСС.
На официальном сайте препарата сообщается, что EVUSHELD является исследовательским, потому что он все еще изучается. Также полностью не изучены информация о его безопасности и эффективности использования. Также сообщается, что разработка AstraZeneca не была одобрена, но получила разрешение Агентства министерства здравоохранения и социальных служб США (FDA) на экстренное использование. Имеются ограниченные клинические данные, и могут возникнуть серьезные и неожиданные нежелательные явления, о которых ранее не сообщалось при использовании, следует из аннотации на сайте.
Как раз сегодня глава правительства России Михаил Мишустин подписал распоряжение о выделении дополнительных 20 млрд рублей на лекарства от COVID-19. Не исключено, что на эти средства будет приобретен и препарат Evusheld.
Зарубежная компания сотрудничает с Россией давно. Именно AstraZeneca уже несколько лет поставляет в Россию дорогостоящие лекарства для лечения редких заболеваний и онкозаболеваний. А в декабре 2020 года российская «Р-Фарм» совместно с AstraZeneca, Российским фондом прямых инвестиций и Центром им. Гамалеи объявили о начале клинических испытаний комбинированной вакцины из двух компонентов. Один из компонентов использован в вакцине AstraZeneca, второй входил в состав Спутник V. Уже тогда эксперты предположили, что появление вакцины AstraZeneca на российском рынке — вопрос времени.
Ранее иммунолог Николай Крючков оценил эффективность действия разных вакцин на «омикрон».
“Смысл в том, что по-прежнему при правильном проведении вакцинации, своевременной ревакцинации, эффективность существующих, не адаптированных к „Омикрону“ вакцин, в отношении тяжелого течения, попадания в реанимацию на ИВЛ и смертельного исхода составляет более 90% для мРНК-вакцин, и в районе 85% для аденовирусных векторных вакцин. Это очень высокий уровень», — пояснил Крючков.
