Исследователи выявили неизвестную до сих пор генетическую болезнь, которая вызывает серьезные нарушения обмена веществ в детском организме.
По словам якутского врача-генетика Надежды Максимовой, страшное заболевание, появившееся из-за мутации генов в детском организме, в 90% случаев приводит к смерти ребенка.
- Дети, страдающие данной болезнью, максимум доживают до трех лет. По нашим данным, в Якутии из 16 пациентов живы только двое, - рассказала журналу «Огонек» Максимова.
Исследователь уверена, что мутация могла возникнуть из-за переизбытка вредных веществ в воздухе. Также смертельной болезни подвержены представители изолированных популяций, живущие обособленно.
При этом издание отмечает, что ранее врач-генетик выявила SOPH-синдром, а также «якутский синдром низкорослости», которыми страдают большинство жителей Якутии.
Самое интересное:
Главный IT-форум России «Цифровые решения — 2026» проходит в Москве