Приемная мама инвалида недоумевает, какую работу для него смогут найти
Жителю Краснодарского края, инвалиду Ивану Корниенко, которому недавно исполнилось 18 лет, отказали в «тяжелой» группе и рекомендовали задуматься о трудоустройстве. Приемная мама Вани, растившая мальчика с 13 лет, Наталья Клименко, настаивает: ее сын — колясочник, ему самому необходимо сопровождение, и значит, работать возможности у него просто нет. Но в медкомиссии разводят руками: группу определили исходя из критериев.
Наталья и Александр Клименко из Краснодарского края воспитывают 12 детей с особенностями развития, еще одна их подопечная живет отдельно и сама уже стала мамой. Всех ребят супруги взяли из разных детских домов, видя в этом некую миссию — подарить особенным детям самую простую семью.
— С 1994 года мы берем в семью детей-инвалидов и воспитываем их. Так получилось, что у нас было два родных сына, и мы очень хотели дочь. Мы поехали в детский дом и решили взять любого ребенка, какого бог даст. Бог дал двойняшек, девочек. Они были очень слабенькие, родились по 1200 грамм, их бросили еще в роддоме. Тогда одну девочку нам отдавали сразу, а про другую сказали забыть, потому что она родилась с тяжелыми патологиями в развитии. Но я настояла, сказала им: «Как же я буду на одного ребенка смотреть и думать, как там ее сестра-двойняшка?» В общем, полтора года мы добивались, чтобы нам отдали обеих девочек. В итоге мы их выходили! Дали им шанс на лучшую жизнь. И сейчас та девочка уже выросла, вышла замуж и сама родила двух детишек, — рассказывает Наталья.
В 2017 году Наталья и Александр взяли из отделения для самых тяжелых детей кропоткинского Дома милосердия 13-летнего Ваню. Согласно меддокументам, у мальчика нижняя часть туловища была недоразвита, было двойное недержание, он не ходил, левая нога гнила из-за трофической язвы. Из-за умственной отсталости Ваня считался необучаемым. В выписке из детского дома значилось, что он умеет пить из кружки и пользоваться ложкой. Вот и все навыки
Наталья отвезла его в Федеральный научный центр реабилитации инвалидов им Г. А. Альбрехта в Санкт-Петербург. Ване сделали операцию, спасли ногу. Наталья и Александр записали его в школу, и сейчас Ваня оканчивает уже 6-й класс.
Клименко радовались успехам своего сына, но и понимали, что так просто и быстро из «тяжелого» ребенка он не сможет стать полностью здоровым взрослым.
Обычно, детям со сложными заболеваниями присваивают статус ребенок-инвалид. Когда таким детям исполняется 18 лет, им нужно проходить взрослую медкомиссию, чтобы получить группу инвалидности. Когда Ване исполнилось 18 лет, его так же, как и всех, отправили на медкомиссию. Но вместо первой, «тяжелой» группы инвалидности, ему определили вторую и отправили на работу.
— Сказали трудоустраиваться. Как это возможно, если ребенок сам не может жить без помощи? Двойное недержание осталось без изменения — необходимо использовать круглые сутки подгузники. В поездке не каждый водитель соглашается его везти, потому что через некоторое время из-за недержания от него идет запах. Самостоятельно контролировать момент, когда надо поменять подгузник, он не может, гигиенические порцедуры выполняет под контролем и с помощью других. В быту тоже необходима помощь — даже готовую еду он сам не может донести до стола. В пространстве не ориентируется. На медкомисии Ивану дали вторую группу и рекомендовали обратиться на биржу труда для поиска работы. Какой вариант работы может быть для человека в таком состоянии: сидеть он долго не может из-за спины, стоять тоже. Из-за умственной отсталости интеллектуальный труд тоже не для него. Ване самому необходима помощь в обслуживании, а за пределами дома необходимо сопровождение, — объясняет Наталья.
По ее словам, медкомиссия определила Ивану группу «согласно критериям», каждый врач при этом обращал внимание на свою зону отвественности. Почему в итоге «тяжелый» молодой человек показался медикам недостаточно «тяжелым», для Натальи остается загадкой. Теперь, чтобы изменить решение медкомиссии, Клименко остается только подать на обжалование. Шансы, считает Наталья, очень малы.
— Я смотрела статистику — положительное решение по жалобам выдают только в 2% случаев и даже и того меньше. В госучреждении он считался тяжелым ребенком и после 18 лет он, однозначно, оказался бы в ПНИ на пожизненно. А теперь на МСЭ его отправляют трудоустраиваться. При этом очевидно, что при его физическом и психическом состоянии здоровья, невозможно, — говорит Наталья.
Женщина все еще решила не опускать руки и обжаловала решение. Также она обратилась в прокуратуру. Ответов ни из одной инстанции пока нет. Наталья переживает: это в прямом смысле вопрос жизни и смерти, только не для ее, а для ее сына.
— Со второй группой мой ребенок лишается необходимых социальных гарантий от государства: пособия для ЛОУ (лица, осуществляющего уход — Прим. ред.), возможности получать санаторно-курортное лечение, возможности совместной госпитализации, поскольку сопровождение положено только при наличии первой группы инвалидности. Конечно, сейчас мы позаботимся о нем. Но мы не вечные. Что будет с нашим ребенком, когда мы умрем? Найдется ли кто-то, кто захочет его обслуживать и помогать ему бескорыстно? Хотелось бы верить, но и хотелось бы обеспечить нашему сыну гарантии, чтобы он мог продолжать вести нормальную жизнь насколько это возможно при его состоянии, — говорит Наталья.
Жителю Краснодарского края, инвалиду Ивану Корниенко, которому недавно исполнилось 18 лет, отказали в «тяжелой» группе и рекомендовали задуматься о трудоустройстве.Приемная мама Вани, растившая мальчика с 13 лет, Наталья Клименко, настаивает: ее сын - колясочник, ему самому необходимо сопровождение, и значит, работать возможности у него просто нет. Но в медкомиссии разводят руками: группу определили исходя из критериев.
Наталья и Александр Клименко из Краснодарского края воспитывают 12 детей с особенностями развития, еще одна их подопечная живет отдельно и сама уже стала мамой. Всех ребят супруги взяли из разных детских домов, видя в этом некую миссию — подарить особенным детям самую простую семью.
— С 1994 года мы берем в семью детей-инвалидов и воспитываем их. Так получилось, что у нас было два родных сына, и мы очень хотели дочь. Мы поехали в детский дом и решили взять любого ребенка, какого бог даст. Бог дал двойняшек, девочек. Они были очень слабенькие, родились по 1200 грамм, их бросили еще в роддоме. Тогда одну девочку нам отдавали сразу, а про другую сказали забыть, потому что она родилась с тяжелыми патологиями в развитии. Но я настояла, сказала им: «Как же я буду на одного ребенка смотреть и думать, как там ее сестра-двойняшка?» В общем, полтора года мы добивались, чтобы нам отдали обеих девочек. В итоге мы их выходили! Дали им шанс на лучшую жизнь. И сейчас та девочка уже выросла, вышла замуж и сама родила двух детишек, — рассказывает Наталья.
В 2017 году Наталья и Александр взяли из отделения для самых тяжелых детей кропоткинского Дома милосердия 13-летнего Ваню. Согласно меддокументам, у мальчика нижняя часть туловища была недоразвита, было двойное недержание, он не ходил, левая нога гнила из-за трофической язвы. Из-за умственной отсталости Ваня считался необучаемым. В выписке из детского дома значилось, что он умеет пить из кружки и пользоваться ложкой. Вот и все навыки
Наталья отвезла его в Федеральный научный центр реабилитации инвалидов им Г.А. Альбрехта в Санкт-Петербург. Ване сделали операцию, спасли ногу. Наталья и Александр записали его в школу, и сейчас Ваня оканчивает уже 6-й класс.
Клименко радовались успехам своего сына, но и понимали, что так просто и быстро из «тяжелого» ребенка он не сможет стать полностью здоровым взрослым.
Обычно, детям со сложными заболеваниями присваивают статус ребенок-инвалид. Когда таким детям исполняется 18 лет, им нужно проходить взрослую медкомиссию, чтобы получить группу инвалидности. Когда Ване исполнилось 18 лет, его так же, как и всех, отправили на медкомиссию. Но вместо первой, «тяжелой» группы инвалидности, ему определили вторую и отправили на работу.
— Сказали трудоустраиваться. Как это возможно, если ребенок сам не может жить без помощи? Двойное недержание осталось без изменения - необходимо использовать круглые сутки подгузники. В поездке не каждый водитель соглашается его везти, потому что через некоторое время из-за недержания от него идет запах. Самостоятельно контролировать момент, когда надо поменять подгузник, он не может, гигиенические порцедуры выполняет под контролем и с помощью других. В быту тоже необходима помощь - даже готовую еду он сам не может донести до стола. В пространстве не ориентируется. На медкомисии Ивану дали вторую группу и рекомендовали обратиться на биржу труда для поиска работы. Какой вариант работы может быть для человека в таком состоянии: сидеть он долго не может из-за спины, стоять тоже. Из-за умственной отсталости интеллектуальный труд тоже не для него. Ване самому необходима помощь в обслуживании, а за пределами дома необходимо сопровождение, — объясняет Наталья.
По ее словам, медкомиссия определила Ивану группу «согласно критериям», каждый врач при этом обращал внимание на свою зону отвественности. Почему в итоге «тяжелый» молодой человек показался медикам недостаточно «тяжелым», для Натальи остается загадкой. Теперь, чтобы изменить решение медкомиссии, Клименко остается только подать на обжалование. Шансы, считает Наталья, очень малы.
— Я смотрела статистику — положительное решение по жалобам выдают только в 2% случаев и даже и того меньше. В госучреждении он считался тяжелым ребенком и после 18 лет он, однозначно, оказался бы в ПНИ на пожизненно. А теперь на МСЭ его отправляют трудоустраиваться. При этом очевидно, что при его физическом и психическом состоянии здоровья, невозможно, — говорит Наталья.
Женщина все еще решила не опускать руки и обжаловала решение. Также она обратилась в прокуратуру. Ответов ни из одной инстанции пока нет. Наталья переживает: это в прямом смысле вопрос жизни и смерти, только не для ее, а для ее сына.
— Со второй группой мой ребенок лишается необходимых социальных гарантий от государства: пособия для ЛОУ (лица, осуществляющего уход - Прим. ред.), возможности получать санаторно-курортное лечение, возможности совместной госпитализации, поскольку сопровождение положено только при наличии первой группы инвалидности. Конечно, сейчас мы позаботимся о нем. Но мы не вечные. Что будет с нашим ребенком, когда мы умрем? Найдется ли кто-то, кто захочет его обслуживать и помогать ему бескорыстно? Хотелось бы верить, но и хотелось бы обеспечить нашему сыну гарантии, чтобы он мог продолжать вести нормальную жизнь насколько это возможно при его состоянии, — говорит Наталья.
Все фото предоставлены героями материала и публикуются с их разрешения
Если вы или ваши родные столкнулись с проблемой, если вам нужна огласка в СМИ, вам есть, что рассказать — пишите на почту «Блокнота» red@bloknot.ru или в telegram-bot @messagesrussii_bot
